Nesta segunda-feira (29), Pindamonhangaba comemora o Dia Municipal de Conscientização sobre a Esclerose Sistêmica, uma empreitada que visa sensibilizar a população local e promover informações vitais para as pessoas que convivem com essa condição.
A esclerose sistêmica é uma doença autoimune complexa, rara e em muitos casos crônica. A sua característica principal reside na inflamação crônica de tecidos, podendo afetar pele, articulações, músculos, coração e pulmões.
‘É importante reforçar a conscientização sobre a esclerose sistêmica e outras enfermidades raras, não só para diagnóstico precocen, mas também para garantir que as pessoas que convivem com esses problemas possam receber os cuidados adequados’, destaca o secretário de Saúde.
O município avançou nesse caminho ao instituir o Dia Municipal de Conscientização das Doenças Raras, um marco importante na luta pelo respeito e direitos dos pacientes. Esta iniciativa faz parte do compromisso maior de Pindamonhangaba com a inclusão social e a melhoria das condições de vida da população.
Outro destaque é a aprovação da lei municipal que reconhece o Cordão de Girassol como instrumento de identificação para pessoas com deficiências não visíveis. Este detalhe contribui significativamente para maior dignidade e acesso aos serviços públicos essenciais.
Sonia Veloso, embaixadora Brasil dos Raros e paciente com esclerose sistêmica há dez anos, salienta a importância dessas iniciativas: ‘São conquistas importantes que precisam ser amplamente conhecidas e colocadas na prática. É fundamental continuar lutando por mais conscientização, atendimento digno e políticas públicas efetivas’.
A Secretaria de Saúde incentiva os munícipes a procurar a Unidade de Saúde mais próxima caso sinta-se preocupadon com algum sintoma da esclerose sistêmica ou outra doença rara. O médico realiza avaliação clínicacom encaminhamento para atendimento especializado quando necessário, garantindo o acompanhamento e acesso aos serviços municipais.
Fonte: Prefeitura de Pindamonhangaba – Saude
